Головним трендом ринку комерційної ДНК-діагностики в Україні стала її поступова локалізація: частка досліджень, виконаних усередині країни без відправлення біоматеріалу за кордон, зросла з 35–50% у 2023 році до 65–80% у 2026-му. Відповідні оцінки наводить українська молекулярно-генетична лабораторія повного циклу ГенКод Діагностик.
Одним із чинників такої динаміки стало нарощення лабораторних потужностей в Україні, зокрема інвестиції у власну технологічну базу та розширення спектра досліджень, які можна виконувати всередині країни.
Найвищого рівня локалізації досягнуто в дослідженнях неінвазивного пренатального тестування (НІПТ), доімплантаційного генетичного тестування ембріонів (ПГТ), секвенування екзому та онкогенетики.
Така зміна векторів і розбудова внутрішньої діагностики дає практичну вигоду: виконання аналізів в Україні дозволяє скорочувати терміни очікування, уникати витрат на міжнародне транспортування зразків та суттєво знижувати вартість окремих послуг.
Наприклад, вартість неінвазивного пренатального тестування в ГенКод Діагностик становить від 8 800 до 14 900 грн, а термін виконання — 5–7 днів. Для порівняння, окремі міжнародні пропозиції коштують 25–31 тис. грн із терміном отримання результату до 2–3 тижнів. При цьому склад і обсяг досліджуваних генетичних показників у різних тестах можуть відрізнятися.
“Ще кілька років тому для проведення багатьох складних генетичних досліджень українські лабораторії були змушені відправляти зразки за кордон. Це впливало на вартість і терміни отримання результатів. Сьогодні в Україні вже є обладнання та фахівці, які дозволяють виконувати такі дослідження на місці. Наше наступне завдання — збільшувати обсяги тестування та робити сучасну генетичну діагностику доступнішою”, — зазначив співзасновник і CEO української лабораторії ГенКод Діагностик Олександр Власишен.
$1,3 млн інвестицій у розвиток української лабораторії
ГенКод Діагностик працює з 2023 року та розвиває власну лабораторну базу для проведення повного циклу генетичних досліджень в Україні. За даними компанії, загальний обсяг інвестицій у її розвиток протягом 2023–2026 років становить близько $1,3 млн.
Зокрема, у 2026 році понад $500 тис. було інвестовано в придбання двох сучасних систем секвенування нового покоління — Illumina NextSeq 1000 та MGI DNBSEQ-G400. Разом вони дозволяють обробляти близько 480 зразків для неінвазивного пренатального тестування за один повний цикл запусків.
Окрім обладнання, компанія інвестує в розвиток лабораторної інфраструктури та підготовку фахівців. Із загального інвестиційного бюджету близько $100 тис. спрямовано на навчання команди, валідацію методик і сертифікацію.
Бізнес-модель лабораторії передбачає виконання досліджень на власній технологічній базі та співпрацю з медичними закладами, репродуктивними центрами й іншими партнерами. Послуги також доступні приватним клієнтам з усієї України.
НІПТ — один із найбільш перспективних сегментів
Окрему увагу ГенКод Діагностик приділяє розвитку неінвазивного пренатального тестування. Це дослідження крові вагітної, яке дозволяє оцінити ризики певних хромосомних порушень у плода вже з 10-го тижня вагітності.
За даними компанії, на старті лабораторія виконувала 48 тестів за два тижні. Сьогодні обсяг становить близько 500 НІПТ на місяць.
Попри зростання попиту, рівень проникнення НІПТ в Україні залишається низьким. За оцінками ГенКод Діагностик, у 2023 році тест проходили близько 2% вагітних. Наразі цей показник перевищує 4%.
Разом з тим, досвід інших країн демонструє, наскільки суттєво доступність дослідження може зрости завдяки системному підходу. Так, у Бельгії з 2017 року НІПТ включений до державної системи медичного страхування, яка покриває майже повну вартість дослідження. Уже у 2022 році тестування пройшли близько 91% вагітних бельгійок. У Нідерландах НІПТ доступний у межах національної програми скринінгу. Частка вагітних жінок у країні, які проходять тестування, зросла з 39,2% у 2017 році до 73,5% у 2024-му.
В Україні також є приклади успішного впровадження генетично орієнтованих досліджень на державному рівні. З жовтня 2022 року працює програма розширеного неонатального скринінгу, яка охоплює 21 рідкісне спадкове або вроджене захворювання. За даними МОЗ, станом на серпень 2026 року в межах програми виконано понад 608 тисяч досліджень. Це інший вид дослідження, не пов’язаний із НІПТ, але показовий з погляду перспектив державної підтримки генетичного тестування.
Окрім пренатальної діагностики, ГенКод Діагностик розвиває напрями репродуктивної медицини, онкогенетики та діагностики спадкових і рідкісних захворювань. Такі дослідження допомагають лікарям оцінювати спадкові ризики, уточнювати діагнози та добирати індивідуальні підходи до лікування. Окреме суспільне значення мають ДНК-дослідження для встановлення спорідненості й ідентифікації загиблих та зниклих безвісти.
Плани до 2030 року
У 2027 році ГенКод Діагностик планує завершити акредитацію за міжнародним стандартом ISO 15189, автоматизувати процеси виділення ДНК і підготовки зразків та збільшити обсяг НІПТ до 800–1 000 тестів на місяць.
У наступні роки компанія розглядає подальше розширення обладнання, розвиток онкогенетики та секвенування екзому, створення власної біоінформатичної платформи. На 2029 рік заплановано вихід на ринки Східної Європи.
Довгострокова мета компанії до 2030 року — створення провідного національного референсного центру генетичної діагностики, здатного забезпечувати повний цикл сучасних генетичних досліджень в Україні.
Підписуйтесь на Перший Бізнесовий в Telegram і Facebook і читайте найважливіші і найсвіжіші новини першими!
Стрічка новин 
